随着我们对遗传疾病的重视，越来越多的家庭都会通过备孕前检查和三代试管婴儿技术把遗传疾病扼杀在摇篮之中，比如地中海贫血症或血友病等遗传疾病。那么，什么是血友病?血友病分为哪几类型?血友病又是什么遗传方式呢?下面就有爱宝来的宝妹为大家做相关的介绍。

一、什么是血友病?

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。血友病是X染色体隐性遗传，病变基因在母亲的X性染色体上，具有隐性遗传、隔代遗传的特点，通常男性发病，女性很少发病。

二、血友病分为哪几类?

目前在医学上血友病分为三类： 血友病甲(缺乏凝血因子VI)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ)、血友病丙(缺乏凝血因子Ⅸ)，而血友病甲最为常见。如：

1、血友病甲(血友病A)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。

2、血友病乙(血友病B)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻。

3、血友病丙(血友病C)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

三、血友病是什么遗传方式?

血友病具有遗传性，一般是母亲遗传儿子。大多数患者生来患病且有家族史。而血友病又分为三种类型，分别是甲乙丙三种，类型不同，遗传的方式也不同。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传，遗传有四种情况，如：

第一是血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者;

第二是正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者 ;

第三是血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%;

第四是男女都为血友病患者，其所生子女均为血友病患者;

血友病丙型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。

爱宝来的宝妹温馨提示：血友病不仅具有遗传性，还是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，通常情况下血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。因此，我们需要做好备孕前优生检查和孕期检查。

来源：搜狐