近日，复旦大学医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室姜世勃团队与美国国立卫生院（NIH，National Institutesof Health）Dr.Dimitrov团队合作，成功开发了对MERS病毒具有高抑制活性的全人源单克隆抗体（m336）。

　　据介绍，该抗体是目前针对MERS病毒最好的治疗药物之一，具有极强的病毒中和活性，与MERS病毒的结合亲和力常数达到“皮摩尔”（picomolar）级别。体外实验显示，该抗体针对MERS假病毒的中和活性达到0.005微克/毫升，针对MERS活病毒的中和活性达到0.07微克/毫升。该成果发表在国际病毒学专业顶尖杂志Journal of Virology上。最近，团队还发现m336抗体在狨猴和兔子动物模型中效果显著，活性远超过恢复期动物的血清。

　　据悉，Dr.Dimitrov使用其实验室所生产的全人源单抗（m102.4）曾在澳大利亚成功地救治了10余名亨德拉-尼帕病毒（Hendra-Nipah）感染患者。钟南山院士在6月15日接受华商报采访时，指出MERS病毒在体内有很高的病毒载量，靠抗体杀死病毒比较有效，呼吁能尽快进行抗体m336的临床试验。

　　此前，姜世勃教授团队已研发出具有国际领先水平的抗MERS多肽抑制剂（HR2P-M2），动物实验的结果显示使用鼻道给药，HR2P-M2多肽能有效地保护动物免受致死剂量的MERS-CoV攻击，可明显地降低已感染动物肺部的病毒载量。该研究成果近期发表在国际传染病领域顶尖杂志Journal of Infectious Diseases。

　　姜世勃认为，目前我们已发现该多肽与m336抗体联合使用将会产生更好的协同效果，因此在疫情紧急及征得患者或密切接触者同意的情况下，m336抗体可与该多肽抑制剂HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治，以挽救患者的生命。鉴于HR2P-M2多肽的进展更快，除了钟南山院士提议尽快进行抗体m336的临床试验外，也应尽快进行HR2P-M2多肽的临床试验。

    （来源：东方网 作者：黄文发 鲍笑寒）