过去十年间，三姐妹的父母一直在寻医问诊，但由于该病非常罕见，全球仅有73例，许多医生都表示无力医治。“头一年，我们试过顺势疗法，但是毫无效果。后两年，我们又用过一些传统药物，但也没有丝毫改善。”塞蒂说道，“治疗费又非常高昂，我们根本无力负担。”

    而在6月，三姐妹终于看到了一线希望——当地的一家公立医院同意免费为三姐妹进行手术治疗。医院整容外科的助理教授纳亚克博士对三姐妹进行了为期五天的细致诊察，才最终敲定手术治疗方案。纳亚克博士在采访中说道：“当时，姐姐的病情已经十分严重，脚掌硬皮增生10英寸（约25厘米），如果情况继续恶化，她将面临截肢的风险。我从未见过这类病例，我们也针对这种病例制定了全新的治疗方案。”

    据报道，患病的三姐妹中，姐姐仅有12岁，还有一对8岁的双胞胎妹妹。刚出生时，她们的双脚看上去并无异常。但到一周岁左右时，她们的脚底逐渐变厚，并伴有肿块增生。脚掌一旦落地，便会传来刺骨的疼痛，因此三姐妹无法正常行走，她们的父母也饱受痛苦。在采访中，父亲阿比曼纽 塞蒂（Abhimanyu Sethi）说道：“我的女儿们无法像正常人一样生活。没人敢靠近她们，我们的邻居都不愿意和她们分享道具和餐盘，害怕被传染。这种疾病完全毁了我们的生活。”

    （来源：中国网）