基因

 

    人的身体是由数以万计的细胞组成的。这些细胞是由最初的一个精子和一个卵子结合形成的一个细胞分裂出来的，每一个细胞的细胞核都含有全部基因的拷贝。 当人还是一个胚胎的时候，基因指导着身体各器官的形成，并决定它的功能。基因的这种指导功能被编制成微小的DNA密码，影响一个人的长相、血型、肤色、骨骼等，决定一个人的基本特征。

 

    染色体

 

    正常情况下，每个细胞都有46条染色体，以配对的方式存在。在每一对的染色体中，一条染色体来自于父亲，而另一条来自母亲。

 

    基因和染色体的关系

 

    基因在细胞里并不是随随便便地存在，它们需要有一个载体，这个载体就是染色体。每条染色体携带上千个基因。

 

    宝宝将来像谁

 

    宝宝像父母

 

    大多数宝宝都长得像自己的父母。宝宝的每一个特征都是由一对基因决定的。其中一个基因来自母亲，另一个来自父亲。 父母可能遗传给孩子相同的基因表现类型，也有可能遗传给孩子不同的基因表现类型。如果一对基因中父亲给的基因表现类型占优势，宝宝的某些特征就像父亲。

 

    宝宝像祖父母

 

    这是因为宝宝获得了父母从祖父母那里继承来的染色体，具有了祖父母的遗传特征。

 

    宝宝某些特征不像家族中的人

 

    宝宝有可能继承了父母携带的但在父母的体内并没有显示其性状的基因。通常特征中的显性基因会覆盖隐性基因，但如果父母都把自己某些特征的隐性基因传给了宝宝，那就没有显性基因来覆盖了，所以宝宝就体现了父母给的隐性基因的特征。

 

    宝宝的性别是怎么决定的

 

    宝宝的性别从受精的那一瞬间就决定了。因为在23对染色体中，只有1对性染色体（X染色体和Y染色体）决定了宝宝是男孩还是女孩。 母亲携带的是XX染色体，父亲是XY染色体，性别取决于宝宝从父亲那获得的是X染色体还是Y染色体。

 

    男宝宝（XY）

 

    从母亲这得到了X染色体，从父亲那得到了Y染色体。

 

    女宝宝（XX）

 

    从母亲这得到了X染色体，从父亲那得到了X染色体。

 

    什么样的疾病会被遗传的

 

    如果一些基因在形成时发生错误就有可能导致遗传疾病的发生。我国患有各自不同程度的遗传病的新生儿大约占3%~10%。

 

    单基因遗传病：（1种病由1对基因决定）

 

    多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。

 

    多基因遗传病：（每种病由多对基因和环境因素共同作用）

 

    原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足。

 

    染色体病：（染色体异常所致的遗传病）

 

    先天愚型、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。

 

    （来源：快速问医生）