2021年7月15日，美国MD安德森癌症中心免疫学系孙少聪教授课题组题在血液学顶级期刊 Blood（IF=22）发表了题为：DYRK1a mediates BAFF-induced noncanonical NF-κB activation to promote autoimmunity and B cell leukemogenesis 的最新研究成果。

该研究阐明了双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1a（DYRK1a）通过与肿瘤坏死因子受体作用因子3（TRAF3）相互作用并介导其磷酸化，从而促进非经典NF-κb信号通路的激活，进而影响这一疾病的发生发展，为该病的治疗提供了新的概念和药物靶点。

核因子κB（Nuclear factor-κB, NF-κB）是一类广泛存在于各种类型细胞中的转录因子，因其首次在 1986 年发现时能与免疫球蛋白的 κ 链基因增强子 κB 序列结合而被命名为NF-κB。NF-κB转录因子可以被多种信号，包括细胞因子，病原体，及其他压力条件活化，进而影响细胞的生长，凋亡，发育及癌变。另外，在许多慢性炎症、自身免疫性疾病及肿瘤组织中常常伴随着异常激活的 NF-κB，因此深入研究 NF-κB 活化及其调控机制可以为许多重大疾病的治疗提供新的策略和途径。

BAFF介导的非经典NF-κb信号通路