4、副神经节瘤是否常见？

相对来说比较少见，而且发病率尚且不明确，但是多功能的副神经节瘤的发病率大约维持在(0.2~1.0)/100,000人左右。

二、该疾病是什么原因导致的？了解一下

1、副神经节瘤是什么引起的呢？

现在原因还不清楚。目前的研究表明，既有遗传遗传疾病的人，也有不存在家族遗传疾病的人。遗传副神经节瘤大部分与编码SDH酶复合体的基因突变有关，最常见的突变基因为SDHD。属常染色体显性遗传。

2、副神经节瘤能遗传吗？

也许是。以常染色体显性遗传方式为主，即：父母一人得病，孩子患病的可能性约为50%。但是，即使是遗传到突变基因，也可能由于内外环境的影响而不一定表现出疾病。

三、如何进行诊断？简单了解一下

1、副神经节瘤如何诊断？

通过影像学检查和生化检查，可以确定诊断。

2、副神经节瘤需要做什么检查？

生物化学检测：与嗜铬细胞瘤相似，24小时尿中儿茶酚胺代谢物香草扁桃杏仁酸(VMA)含量。但是由于副神经节瘤不一定分泌儿茶酚胺，或者儿茶酚胺分泌较少，所以可能被漏诊。

成像：如CT、MRI、PET、放射性同位素成像等，对肿瘤进行定位。如果必要的话，可以在做CT的时候注射造影剂(像打针一样将对比剂注入血管)。对比剂有可能引起过敏或肾损害，但是发生率较低，医生也会对此有所准备，所以不用太过担心。各种影像学检查，侧重点不同，各有优点，相互补充。

3、易与哪些疾病混淆的副神经节瘤？怎样区别？

与嗜铬细胞瘤有一定的区别。与副神经节瘤部位不同的是，很少有副神经节瘤分泌儿茶酚胺。

四、该疾病该怎样治疗？简单了解一下