注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童和青少年中最常见的神经发育障碍之一，其特征是注意力不集中、多动和冲动等症状。在ADHD儿童病例中，有60%-85%会持续到成年期。

目前，ADHD的诊断上，基于DSM-5标准，依靠注意力不集中、多动和冲动这两个维度，九种症状，主要依赖于患者或其家长、教师等提供的主观报告和临床观察，容易出现漏诊、误诊。

病因分析

韩国德成女子大学药学院的JiHyunPark教授，在《MolecularSciences》上，发表了ADHD患者的潜在炎症生物标志物的研究。

她指出，研究发现，大脑灰质、白质的功能障碍，会导致注意力缺陷、认知缺陷、处理反应速度缺陷、运动规划缺陷以及ADHD中显示的其他行为问题。

最近的研究表明，小脑、尾状核和前额叶皮层等区域，与ADHD的症状密切相关。这些区域负责调节注意力、思想、行为、行动和情绪等，这些区域之间的神经网络活动，依赖神经递质(NT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)等，通过突触前或突触后神经元中的多个受体介导实现，其过程如下图所示。

大量遗传学研究，支持炎症和ADHD之间的关联。在母体炎症和免疫系统紊乱的儿童中，观察到ADHD风险特征增加。相关研究也表明，母体血清IL-6、TNF-α和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平，可能是ADHD风险的标志物。