目前，传统遗传学方法无法识别出最具吸引力的抗生素靶点。在最新一期《细胞》封面论文中，研究人员开发了一个基因组规模的CRISPR干预平台。该平台可以精确调整基因表达，并模拟部分抑制作用。该研究重新定义了基因的重要性，并为相关靶向药物研发提供了靶点选择的优先路线图。封面图片展示的是一项基因易损性分析技术，其可为针对结核分枝杆菌等细菌的药物开发打开机会“窗口”。（鲁亦）

来源：光明科普

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