细胞生长和分裂需要产生新的蛋白质。这也适用于癌细胞。在今天发表的一项新研究中

科学进步

瑞典Karolinska研究所的研究人员研究了eIF4A3蛋白及其在癌细胞生长中的作用。这项研究表明，通过阻断或减少这种蛋白质的产生，会产生其他导致癌细胞生长和分裂的过程，使其停止并最终死亡。

身体正常的细胞分裂受到仔细控制，细胞中的基因在开始和停止细胞分裂的时候进行调节。有时这种平衡受到干扰，细胞继续无抑制地分裂。一段时间后，一小部分细胞会发展--癌症可能即将形成。

“当细胞生长时，除其他外，通过将细胞的DNA信息转化成mRNA来产生新的蛋白质，这是蛋白质产生的基础。该细胞还需要为该细胞的小工厂制造rRNA，核糖体是负责生产蛋白质的核糖体，”从事这项研究的医学生物化学和生物物理学系的联合作者和部分教授米卡埃尔·林德斯特伦(Mikael Lindstr M)说。

在研究中，研究组调查培养的癌细胞和癌组织中eIF4A3蛋白的表达水平高于正常组织。通过添加合成产生的小分子，以后可以进一步发展成成品药物，可以检查eIF4A3的生产。研究人员随后在癌细胞中发现了两种截然不同的变化。

“首先，我们发现eIF4A3的阻断激活了p53蛋白，这是一种在抗癌细胞中起着重要作用的蛋白质，”医学生物化学与生物物理学系博士后研究员迪米特里斯·卡内利斯(Dimitris Kanellis)说，他也是这项研究的第一作者。

然而，对多种肿瘤的挑战之一是p53蛋白的阳性功能被另一种蛋白MDM 2所抵消。

“有趣的是，我们注意到，阻断eIF4A3也意味着MDM 2蛋白的改变。这种改变有助于维持和加强p53，并且当我们想要抑制癌细胞生长时，这种改变是有益的，”Dimitris Kanellis继续说。

研究的主要结论表明，eIF4A3的缺失或抑制激活p53，通过破坏核糖体的生物发生而改变蛋白质的制造过程，从而抑制癌细胞的生长。了解eIF4A3蛋白的重要性为癌症患者提供了更好、更有效治疗的新机会。

“这一发现非常重要，因为这种有针对性的治疗可能代表着一种新的可能的化疗方法，例如在结肠癌中，癌细胞通常具有高水平的核糖体和快速生长。另一个例子是肉瘤，即人体支持组织中的癌症，我们知道有时会出现MDM 2过量产生。这增加了获得更有效治疗的机会，”研究的相应作者Mikael Lindstr m教授和Jiri Bartek教授说。

这些发现为进一步的研究提供了重要的基础。然而，由于该研究主要是在培养的癌细胞和临床肿瘤材料上进行的，因此，阻断eIF4A3对肿瘤生长的影响仍有待观察。

MikaelLindstr m总结说：“阻断eIF4A3的化合物和我们现在将进一步研究的治疗癌症的药物之间也可能有协同作用。”

来源：健康谈古论今

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