本文转自：南湖晚报

早筛早诊、规范治疗，预期寿命已接近正常人

让谈“狼”色变成为过去式——和专家对话“世界狼疮日”

N记者 赵倩 通讯员 诸胜涛

医学技术指导：嘉兴市第一医院风湿免疫科主任 王宏智

系统性红斑狼疮，一个让许多年轻女孩闻之色变的名字，由于患者多为育龄期女性，部分患者会有“蝴蝶斑”、反复高烧、周身疼痛等病症，让人苦不堪言，因此，该病一度被大家称为“不死的癌症”。

其实，随着医学的进步，系统性红斑狼疮患者经过规范治疗，完善的病程管理，长期病情稳定的病人，也可以像正常人一样恋爱结婚、怀孕生子、陪伴孩子长大。

今年5月10日是第20个“世界狼疮日”，其宗旨是提高社会对“系统性红斑狼疮”的重视及关注，提高狼疮患者对该疾病的认识。让我们跟着嘉兴市第一医院风湿免疫科主任王宏智，一起正确了解系统性红斑狼疮。

“只见树木，不见森林”

免疫性疾病要透过现象看本质

王宏智介绍，系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，往往不单是一个系统受累，而是多系统、多器官受累。“可以理解为免疫系统‘黑社会化’了，开始自我攻击，‘打’到人体的哪个器官，这个地方就会出现炎症，器官功能受损，出现相关症状。”

举个例子，如果免疫系统“打”到了皮肤，就表现为皮肤上的狼疮，出现蝶性红斑、盘状红斑等；如果“打”到关节上，则表现为关节炎、关节痛等；如果“打”到肾脏上，通常表现为水肿、蛋白尿、肾功能异常等。

过去，由于部分系统性红斑狼疮起病仅一种症状，初期不容易被明确诊断，容易发生“只见树木，不见森林”的情况，患者往往根据初期病症，分散于皮肤科、肾内科、口腔科、眼科等多个科室就诊。但是，一旦患者出现多器官系统受损，以上专科就“照顾不周”了。

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