大肠癌“化疗”经过近一个世纪的发展，围绕着“如何提高治疗效果”，即“延长患者生存期、提高患者生活质量”的目标，无论是化疗药物、化疗方案还是化疗方式均取得进展，成为治疗策略中一个重要环节。本文就近年来应用较多的化疗药物和化疗方式做以综述。

　　1化疗药物

　　1、15-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-Fu)5-Fu属于抗代谢药，能模拟正常代谢物质，与有关代谢物质发生特异性拮抗作用。85年以前，5-Fu是唯一可用于大肠癌化疗的药物，单一用药有效率平均在15%左右，总生存率中位值为9~11个月。其用药途径有口服给药、单次静脉推注、持续灌注化疗等。注射给药较口服给药临床缓解率提高到30%，总生存率中位值提高到14个月。在FOLPRECHT等的一项应用包含5-Fu的大肠癌化疗回顾项研究中，他们发现老年患者和年轻患者(共3825例)有相同的中位生存期(10。8月和11。3月，P=0。31)，对化疗药的反应率在20%以上，而静滴化疗比口服化疗具有更高的反应率、更长的生存期。

　　1、2甲酰四氢叶酸(folinicacid/leucovorin，LV)

　　LV是核酸合成的重要辅酶，是5-Fu的生化调节剂，本身对肿瘤没有作用，与5-Fu合用时，可以促使5-Fu的活性代谢产物5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5-F-dUMP)与胸苷酸合成酶(TS)稳定结合，从而提高5-Fu的疗效，使5-Fu的疗效增加1倍。目前应用较多的是甲酰四氢叶酸钙(CalciumFolinate，CF)，而有关5-Fu/CF方案优于5-Fu单药的文献报道也很多，两者联合用药也是大肠癌化疗的基础用药。

　　1、3羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin，HCPT，羟基喜树碱为细胞周期特异性药物，作用于细胞周期的S期，可选择性抑制拓扑异构酶Ⅰ(topoismerase-Ⅰ)，干扰DNA的复制，导致肿瘤细胞坏死，与常用的抗肿瘤药物无交叉耐药性。研究报道喜树碱类药物对大肠癌的疗效与5-Fu相似，且无交叉耐药性，部分对5-Fu已产生耐药的患者，经喜树碱类药物治疗仍有满意疗效。目前临床上应用较多的是依立替康(Irinotecan)，与5-Fu连用，文献报道有效率、肿瘤进展时间、总生存率明显高于无Irinotecan同药化疗组。

　　1、4铂类抗肿瘤药

　　目前临床应用较多的是第三代铂类抗肿瘤药-草酸铂(Oxaliplatin。L-OHP)，与其他铂类衍生物一样，亦以DNA为作用靶点，通过产生烷化结合物而作用于DNA，形成链内和链间交联，阻断其复制与转录。在体外及活休内的临床前研究表明，草酸铂对大肠癌细胞株及顺铂耐药的细胞株等多种肿瘤有显著的抑制作用，与5-Fu有明显的协同作用。

　　1、5分子靶向治疗药物

　　分子靶向治疗具有较好的分子选择性，能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，实现了传统化疗药物治疗难以实现的临床目标。Cetuximab是抗EGFR人/鼠嵌合IgG(1)单克隆抗体，和EGFR的细胞外配体直接结合，抑制肿廇的生长，并与化疗、放疗有协同作用。单独或与依立替康联用均对依立替康治疗无效的转移性结有效近年来，抗血管治疗成为新的抗肿瘤疗法的焦点。而实验证明多数实体肿瘤内有VEGF的异常高表达，是作用最强，特异性最高的促血管生长因子之一。VEGF的过表达的大肠癌患者预后较差。Bevacizumab(Avastin)是第一个被美国FDA批准的血管生成抑制剂，用于一线治疗晚期结。Avastin是一种新型的抗血管内皮生长因子的人源化基因工程单克隆抗体，主要通过中和血管内皮生长因子，阻断它和内皮细胞上的受体结合。无论是单独或与其他化疗药物结合Avastin可减少肿瘤血管生成。

　　2化疗方式

　　2、1术前化疗

　　术前全身化疗多采用经周围静脉持续静脉滴注或口服给药。5-Fu+CF是结标准化疗方案。在此基础上，2000年3月美国食品与药品监督管理局(FDA)把5-Fu+LV+CPT-11定为进展期大肠癌的第一线化疗方案。另外也可在5-Fu+CF的基础上分别加用CPT-11、铂类抗肿瘤药、血管内皮细胞生长因子单抗、表皮生长因子受体单抗等。Capecitabine(Xeloda，卡培他滨)是一种口服氟尿嘧啶类药物。Xeloda在结组织中浓度为周围正常组织的6倍，于肿瘤部位转化为5’-DFUR并转为具细胞毒性的Fu，从而选择性杀伤肿瘤细胞。对5-Fu耐药者Xeloda仍可能有效。2001年，FDA批准用于晚期结的一线治疗。临床使用方法为2510mg/d连续用两周停1周，3周1疗程。口服卡培他滨较静脉推注5-Fu+LV方案高效安全，方便低毒，它取代5－Fu+LV与其他新药联合应用是近年的研究热点之一。

　　新辅助化疗是近年倍受关注的预防术后肝转移方法之一。针对实体恶性肿瘤的区域动脉灌注化疗是新辅助化疗方法之一。化疗药物对于肿瘤细胞的杀灭作用依赖于其在肿瘤局部的浓度，药物浓度每增加1倍则其对肿瘤细胞的杀伤作用增加10倍，而区域动脉灌注化疗则正是为提高肿瘤局部药物浓度而设计的治疗方案。许剑民、钟芸诗等研究报道了术前肝动脉联合区域动脉灌注化疗安全、有效，可显著降低Ⅲ期结术后肝转移发生率，延长患者生存期的结论。其他研究报道术前区域动脉灌注化疗(PRAC)还可能通过抑制肿瘤血管生成或调节细胞调亡而具有抗肿瘤作用。

　　大肠癌远处转移的患者只有得到根治性切除，才能达到长期的生存率，而接受了系统术前化疗的患者往往具有很高的切除率。然而术前化疗的不足是肿瘤对传统化疗药物和化疗途径的低反应性。在SGIACCHETTI和MITZHAKI等的研究中，对原有无法切除的肝脏转移患者(肿瘤直径大于5cm、多于4个以上的结节或者位置不良肿块)实施三药联合化疗(FOLFOX4方案：奥沙利铂+5-Fu+甲酰四氢叶酸)，然后评估患者病情，对有切除机会的患者，均行转移灶切除术。结果显示：151名患者中，肿瘤转移灶的大小减少大于50%的有89名(中位生存期为24个月)，5年生存率为28%。77名患者(51%)实施了以根治性切除为目的的手术，58名患者(38%)肝脏转移灶得到根治性切除，77名手术患者的中位生存期为48个月，而5年生存率为50%。提示有效的化疗联合外科手术对于以前无法切除的

　　另外，对部分局部进展期的低位，因肿瘤位置偏低和侵犯范围偏大而暂时不能够作保肛手术的患者，需要寻求新的术前治疗方法。适当剂量的术前联合放化疗，可以使肿瘤的分期下降，切除率得到提高，获得更多的保肛的机会，毒性反应较轻。对于仍期低位患者，经过手术前的放化疗，多数患者可保存肛门括约肌，而且括约肌的功能良好，提高了患者的生活质量。

　　2、2根治术后辅助化疗

　　术后辅助化疗的意义早已明确，化疗的基础用药仍是5-Fu+CF，其他一些文献报道的有Mayo方案：CF20mg/(m2·d)，5-Fu425mg/(m2·d)，静脉滴注d1~5，每4、5周1疗程。deGramont方案：CF200mg/(m2·d)，静脉滴注2h，d1、2；5-Fu400mg/(m2·d)，先推注，接着5-Fu600mg/(m2·d)，持续静脉滴注24h，d1、2，每2周1次。AIO方案：LV500mg/m2静脉滴注2h，5-Fu600mg/m2静脉持续滴注24h，每周用1次，连用6周，休息2周等。FOLFOX4：即deGramont方案基础上加上IL-OHP85mg/m2静脉滴注2h，目前，F0LFOX4为进展期结的一线方案。FOLFOX6：即LOHP100mg/m2，2h，d1，联合CF400mg/m2，持续静脉滴注2h，d1，5-Fu400mg/m2，静脉滴注，接着5-Fu2。4～3。0g/m246h持续静脉滴注，每2周1次，可作为二线方案治疗。

　　2、3腹腔化疗

　　腹腔种植转移是大肠癌转移中比较常见的一种方式。大肠癌术后复发常见于腹腔，原因是癌细胞在腹膜内的有效种植率要比在血管或淋巴管内高。腹腔给药可以用来预防和治疗大肠癌区域淋巴结、肝脏及腹膜复发。实验研究发现，术后早期腹腔化疗不仅能明显抑制大鼠腹膜种植瘤形成，而且还能降低肝转移的发生率。SCHEITHAUER等对121例结患者进行术后早期联合腹腔5-Fu和静脉四氢叶酸化疗，结果发现。治疗组局部复发率和肝转移率明显低于对照组。腹腔化疗的给药途径主要有3种：Tenckhhoff导管系统；永久性皮下埋泵的置管方式；腹腔内一次性穿刺置管方式：采用静脉穿刺导管行腹腔穿刺，后置入硅胶管，行腹腔化疗，疗程结束后拔管。其操作简单安全，无需长期带管，且价格低廉，国内多采用此法。

　　2、4姑息化疗

　　提高大肠癌病人的生存率是目前医务工作者研究的热点。姑息化疗有利于提高了带瘤生存率。可采用区域灌注化疗，以减缓转移肿瘤的生长，减少并发症；也可以将化疗药物从肛门或乙状结肠双腔造瘘口远端给以腔内滴注，使肿瘤直接浸泡在化疗药物中，增强了杀伤作用，可使肿瘤组织坏死，腔内脱落，对防止梗阻有明显效果，直肠腔内滴注还可有效防治直肠腔内种植转移，阻止病情进一步发展。目前，肿瘤病人外科治疗的新理念正在逐步形成，不再追求片面的手术切除率，而是针对如何延长病人的生存期、减少肿瘤相关症状，提高病人的生存质量。在这方面中药表现出比西医优越，各种辨证论治的中药正在越来越多的应用于临床，为大肠癌中医药治疗提供了发展契机。