在其他肿瘤中早已遍地开花的靶向治疗，最终也开始在神经肿瘤领域大展拳脚。

尽管大多数脑瘤患者没有有药可治的靶点，但是进行基因检测仍然是有必要的。在今年的ASCO年会上，报道了三项关于罕见脑瘤的靶向疗法的小型试验，结果喜人。

这些研究证明，脑瘤精准治疗时代开启。

BRAF突变颅咽管瘤

第一项试验由麻省总医院的研究者领导开展， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。试验纳入16名患者，其中15名都是新确诊且没有接受治疗的乳头状颅咽管瘤。患者都有BRAF V600E突变，这一突变在乳头状颅咽管瘤中很常见，但这类患者没有有效的治疗方法。

而在BRAF抑制剂vemurafenib联合MEK抑制剂cobimetinib治疗后，14名患者的肿瘤缩小了68%-99%。24个月疾病无进展生存率为93%。

加入cobimetinib是为了避免或延缓vemurafenib耐药，这两种药物组合使所有接受治疗的患者都达到了缓解，肿瘤体积下降的中间值为91%。

首席研究员、麻省总医院的Priscilla K. Brastianos医生说道“我们的研究表明BRAF和MEK抑制剂可以有效治疗这类患者，可以避免放疗和手术可能带来的病发率。”

TRK融合脑瘤

第二项试验纳入了33位高级别和低级别胶质瘤患者及其他中枢神经系统肿瘤患者，这些患者都有TRK基因融合，大多数为儿童患者。

这些患者在其他系统性治疗失败后，接受了TRK抑制剂larotrectinib 治疗。

结果显示，客观缓解率为30%，24周疾病控制率达73%。在可评估的患者中，82%的患者肿瘤缩小。中位无进展生存期为18.3个月，总生存期数据尚未得出。

首席研究者总结道：这些结果证明，需要对所有中枢神经系统肿瘤患者进行TRK基因融合检测，尤其是在婴儿群体中或患者没有其他已知突变的情况下。

ALK突变神经母细胞瘤

第三项试验由纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心领导开展， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。纳入了7位成人发作的神经母细胞瘤患者，这是一种非常罕见且致命的肿瘤，这类肿瘤往往会有ALK突变。这7位患者都是ALK突变阳性。

研究评估了ALK抑制剂如克唑替尼在这类患者中的有效性。

结果显示，这7名患者保持疾病稳定的时间达3.4个月至37.4个月。治疗后到疾病进展的中位时间为15.5个月，中位总生存期达46.5个月。

首席研究员、纪念斯隆凯特琳的Jessica Stiefel医生说道：“ALK抑制剂耐受性良好，可以延缓肿瘤进展的时间。如果一种药物耐药，还可以用ALK抑制剂的其他药物。 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。因此如果治疗这类患者，可以考虑使用ALK抑制剂。”

以上这些数据向我们传递出：靶向疗法运用到合适的中枢神经系统肿瘤中，会非常有效地控制住肿瘤。

靶向治疗，最终也开始在神经肿瘤领域大展拳脚。

本文转自肺癌康复圈（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）

来源：抗癌管家

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