张译心：

像您刚才也说了，有些家长的认为自己的孩子接受临床试验，就相当于去充当了小白鼠，那么我们也很想知道真实的情况是什么样的。

王伟：

首先，我们要有一点非常明确，临床研究的立项和开展都是非常严谨的，不是随便可以实施的，临床研究项目，需要同行专家以及伦理委员会的批准，开展临床研究的首要原则就是保证受试者的权益，而且要尽可能减少额外可能发生的这样一个伤害。

如果开展一个新药的临床研究，新药生产的公司会被要求购买相应的保险，为可能出现的意外情况提供保障。在儿童中开展临床研究，有很大一部分是针对目前的不治之症，或者说治疗效果比较差的疾病。如果不参加临床研究，患儿就可能没有合适的药物进行救治。

张译心：

那么患儿参加临床试验，在治疗上有什么优势呢？很多家长有疑问，临床试验有试验组，安慰剂组，那万一我们入选了安慰剂组，不是当陪练了吗？

王伟：

实际上参加临床研究是有相当的优势，不论是安慰剂组也好，或者说空白组也好，或者是使用心智治疗方法或者药物的试验组。儿科临床的这样一些研究，很多针对目前的不治之症，参加这个研究就可能使用到最新的一些治疗方案或者治疗方法，提高疾病的治疗效果，甚至有可能治愈原先没有办法治疗的疾病，对一些无药可用的患儿来说，可能寻找了新的生机。

即使分在安慰剂组或者空白组的病例，并不是说不治疗，而是采用目前最优的疗法来进行治疗。而且参加临床研究的患者，相对来说会获得医护人员更多的关注，他需要记录治疗过程中的一些数据内容，医疗费用也可以得到部分减免。

【上下一心，共同推动儿童药物临床试验】

张译心：