遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，以世代相传为遗传背景。共济失调主要以儿童或者是青春期少年发病，主要表现为走路不稳、易跌倒，动作不灵活继而发展到双上肢共济失调，取物不准、意向性震颤。患者深感觉受损时，会出现构音障碍、言语含糊不清，当病情发展到病变后期，患者可出现下肢肌张力的减退和肌肉的萎缩等，通常起病15年后不能行走，多于40到50岁时死于感染和心脏病。

行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。剪刀步伐，身体前倾或左右摇晃，易摔倒，走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒。

随着病情的发展，患者甚至会出现卧床不能起。如果不及时的进行医疗干预，共济失调不仅会影响患者的生活自理和各种行为，也会给患者家人带来巨大的心理压力和经济负担。

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