导语：卡尔曼氏综合症又叫做特发性低促性腺激素性腺功能退减症，属于一种罕见遗传病，发病人群多为青少年，一般情况下，患者临床多表现为性腺功能减退，缺失骨骼发育，异常出现骨软化，嗅觉消失出现唇裂，肾脏发育异常等现象。严重的时候，患者还会出现听力丧失，眼球运动异常，失明等现象。

如果发现孩子在青春期出现以上这种症状，需要及时去医院看病治疗，切勿耽误病情，另外想要了解卡尔曼氏病症的朋友，可以通过下面这篇文章对卡尔曼士的病因，临床表现，治疗方案有进一步的了解。

01卡尔曼氏综合症的病因

卡尔曼氏综合症的发病病因就是由于患者体内的嗅球和嗅束发育障碍，导致患者体内促性腺激素释放素不能及时达到下丘脑部位，使患者体内的性腺轴不能及时发挥作用，所以这种疾病多发于青少年时期，女性多于男性患者。

02卡尔曼氏综合症的临床表现

1、第二性征发育不全

由于这种疾病发生在青春期时期。患者很容易出现第二性征发育不全。对于处在青春期的女生来说，由于内外生殖器官不能良好的发育，严重的时候还会使她们丧失生育功能。

2、嗅觉丧失

卡尔曼氏综合症的患者有一个明显的特征，就是多维嗅觉丧失，以及不能够识别出气味。如果在青春期发现孩子出现这种问题，需要及时去医院看病治疗，切勿耽误最佳治疗时间，造成终身遗憾。

3、骨胳发育不全

对于卡尔曼氏综合症的患者，由于青春期骨骼发育不全，会使患者出现手短脚短，唇裂骨裂等异常现象，严重影响患者的日常生活。对于患有严重卡尔曼氏综合症的患者，稍微运动就会出现骨痛，甚至骨软化，骨折等现象。

4、其他并发症

特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“明珠号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。