抗癌管家提示：“来根华子，我常年抽这个，抽别的咳嗽。”

当我们在社交软件被这些无厘头梗逗得哈哈大笑时，是否意识到与吸烟息息相关的肺癌正不断侵蚀人类的健康乃至生命？《2019年全国癌症报告》显示，我国每年新增肺癌病例超过77.4万例，其中非小细胞肺癌大约占85% 。1在我国基数庞大的肺癌患者中，还隐藏着一个亟需人们关注的群体，仿佛生活在灯光下的阴影之中，他们被称为“大癌种下的罕见突变患者”。

为何他们如此罕见？

肺癌患者中，罕见突变患者仅占极少数。所谓罕见突变，即发生率较低的肿瘤驱动基因突变。 事实上，导致肺癌的驱动基因多达上千种，一些常见的驱动基因例如EGFR、ALK等都有了对应的靶向药物。然而，罕见突变患者由于突变的基因罕见，因而缺乏有效的治疗策略。2-6其中，MET靶点就是一种典型的罕见突变基因。7

MET靶点在非小细胞肺癌中发生率仅为1-3%，8其突变形式多以MET 14外显子跳跃突变为主。9由于缺乏针对性的靶向药物，现有的标准治疗效果并不显著，即便接受传统化疗也仅有半年生存周期。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。而且由于较低的发生率，导致公众对罕见靶点的认知普遍不足，使得这类患者的致病原因难以被发现，更难以获得有效的治疗方案。

照亮遗落在阴影中的不幸

作为隐藏在肺癌大群体中的极少数患者，很多MET罕见突变的患者处于阴影之中难被发现且无药可医。一般的基因检测只检测一种或几种常见驱动基因，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。而且受检测技术和样本质量影响，罕见突变基因在常规基因检测中很难被发现，让这些患者在临床上只能盲目尝试治疗方案，在有限的路径中反复试药。

相较于检测出常见靶点突变的肺癌患者，罕见突变患者多了一份孤独与无助。常见靶点突变的患者可以通过使用对应的靶向药物控制癌症，但是很多罕见突变患者就没这么幸运。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。大部分罕见突变患者即使被检测出突变基因，也由于精准对应的治疗手段还在发展之中，只能苦苦等待创新疗法的诞生。因此罕见突变的临床诊疗现状往往都局限在肿瘤进展快、易转移，且治疗手段有限，预后不理想的状态。10

聚爱成光，点亮希望

尽管疾病罕见，但关爱从不罕至。这些被遗落在阴影中的MET罕见突变患者，始终渴望有一天，可以像其他患者一样，找到行之有效的治疗路径，追寻新生的光亮。让我们一起参加“MEET ME”接力赛，让更多人了解MET罕见靶点，将爱汇聚成光，照亮他们早日重获新生的希望。

本文转自肺癌康复圈（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）

来源：抗癌管家

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