阿托伐他汀经代谢后的产物仍然具有活性，药效总体半衰期超过20小时，所以每日服药1次即可。服用不受饮食影响，在一日内任何时间服药，LDL-C水平降低的幅度都相同。

阿托伐他汀的初始剂量为每日10mg，增加剂量时为每日20mg、40mg、80mg。但他汀类药物剂量翻倍，对LDL-C水平降低的增幅仅为6%，而药物不良反应则会显著增加。中国人对他汀类药物耐受性，所以一般不建议使用80mg剂量。

三、阿托伐他汀的不良反应

阿托伐他汀为脂溶性他汀，主要通过被动扩散进入肝细胞发挥作用。但脂溶性高，也更容易透过血脑屏障进入中枢神经系统，所以可能会引起嗜睡与多梦；在服用初期也有可能导致恶心、腹部不适等消化道反应，但这些不良反应，多数患者随着持续用药而减轻或是消失。

需要注意的是，阿托伐他汀对肝功能的影响，在用药过程中有可能使肝转氨酶（ALT、AST）升高，如果转氨酶超过正常上限3倍，需要停药。

服用阿托伐他汀有可能导致肌肉损伤，表现为肌肉酸痛、乏力，在出现相关症状，需要检查肌酸激酶（CK）水平，如果CK值超过正常上限5倍，需要停药，避免诱发罕见的横纹肌溶解症。

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