“作为阿尔茨海默病研究、护理和支持领域的领先自发卫生组织，阿尔茨海默病协会认为我们正生活在一个充满进步的新时代。我们今年在AAIC看到数十种新型疗法正在临床试验中获得越来越大的势头，”阿尔茨海默病协会首席科学官Maria C. Carrillo博士则表示， “阿尔茨海默病是一种复杂的大脑疾病，很可能需要多种治疗策略，在发病期间以几种不同的方式加以应对。这些治疗方法一旦被发现并获得批准，就可能被合并为强大的组合疗法。”

靶向淀粉样蛋白与靶向脑肠轴机制

美国时间6月7日，渤健（Biogen）开发的aducanumab（阿杜那单抗）获美国食品药品监督管理总局（FDA）批准用于治疗早期阿尔茨海默病，这无疑成为各国学者在会议上的又一个关注点。而FDA对阿杜那单抗的获批也留有余地，要求渤健在获得加速批准之后进行确认性临床试验，证明阿杜那单抗对AD患者认知能力方面的临床益处。如果验证性试验未能证明预期的临床益处，FDA有可能撤销对这一药物的加速批准。

同为AD治疗领域的获批新药，人们自然而然会把阿杜那单抗与另一个获批的对因治疗药物“甘露特钠胶囊”进行对比。

在本次大会的“绿色记忆”研究者会议现场，美国阿尔茨海默病协会颁发的本特•温布拉德终身成就奖（2018）获得者、内华达大学拉斯维加斯分校脑科学教授杰弗里•库明斯（Jeffrey Cummings）就两个药物的作用机制、适应症及给药方式等方面，进行了学术分享。（以下内容整理自Cummings教授演讲内容）

从上图我们不难看出，两种药物在作用机制、适应症和给药方式上都有着明显的区别。

而Cummings教授还提到，阿杜那单抗的获批，对甘露特钠胶囊及其所进行的“绿色记忆”国际临床试验来说，还有六个方面的增益作用：

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