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齐鲁制药PD-L1/TGFβ双抗完成首例给药,国内申报已达10家

2021-06-18 14:01 来源: 健康界

CSCO,NCCN,肿瘤诊疗共识和国际会议等资源

2021年6月2日,齐鲁制药PD-L1/TGFβ双抗QLS31901一期临床试验完成首例患者给药。

目前国内申报临床的PD-L1/TGFβ双抗达到8款,PD-1/TGFβ双抗达到2款,合计10家,更多的药企还在临床前阶段。

小编总结

齐鲁制药已经申报10款大分子新药,尚有3款未公开靶点。已经公开的7款新药中,包括PD-1单抗、4-1BB单抗、Claudin 18.2单抗、PD-1/CTLA-4复方抗体等。HER2 ADC实际上为T-DM1的类似药,由于国内监管政策按一类新药申报。EpCAM免疫毒素从Sesen Bio引进,处于后期临床阶段。

齐鲁制药PD-1/CTLA-4复方抗体建立在MabPair技术基础之上。Mabpair在重链CH3、轻链恒定区CL、重链恒定区CH1、轻重链可变区都引入了正负电荷,三重正负电荷保证了两个单抗的轻重链不会彼此错配。

除总部外,齐鲁制药海外子公司QLB和QLSF也研发了多款抗体新药。如QLSF研发了4-1BB激动剂抗体、PD-L1/4-1BB双抗、LRRC15/CD3双抗、CD47靶向药、抗体细胞因子融合蛋白等。

来源:健康界

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