1、Thapsigargin物理参数：

常用名 毒胡萝卜素 英文名 Thapsigargin

CAS号 67526-95-8 分子量 650.754

密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 699.6±55.0 °C at 760 mmHg

分子式 C34H50O12 熔点 无资料

闪点 209.0±25.0 °C

2、Thapsigargin技术资料：

体外研究 Thapsigargin抑制Ca2 +进入人中性粒细胞[1]。 Thapsigargin抑制卡巴胆碱诱发的[Ca2 +] i-瞬变，其中（IC50 = 0.353 nM）或没有（IC50 = 0.448 nM）KCl预刺激，但是额外的小成分，灵敏度低得多（IC50 = 4814 nM），在没有KCl预刺激的情况下观察到。相反，KCl诱发的[Ca2 +] i-瞬变仅显示一种对Thapsigargin的敏感性非常低的成分（IC50 = 3343nM）和存在（IC50 = 6858nM）的卡巴胆碱预刺激[2]。为了确定乙型肝炎病毒（HBV）是否影响细胞存活和凋亡，用500nM Thapsigargin（TG）或PBS处理HepG2.2.15和HepG2细胞24,48,72和96小时，并使用MTT检测细胞增殖。检测。 Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长，特别是在HepG2细胞中，96小时后64％细胞生长被抑制，而HepG2.2.15细胞中则为45％（P <0.001）。类似地，在24,48和72小时，HepG2细胞比HepG2.2.15细胞观察到更大的抑制作用[3]。

体内研究 为了评估体内内质网（ER）应激，在小鼠中进行腹膜内注射Thapsigargin（TG; 0.5ug / g /体重）或衣霉素（TUN; 1ug / g /体重）。剂量为0.5ug / g /体重的Thapsigargin是安全的，并且不会对这些小鼠的存活产生任何不利影响。然后通过评估关键ER应激和UPR标志物的表达来检查用Thapsigargin或TUN处理的小鼠的肝脏和脂肪组织中ER应激的诱导。小鼠中的Thapsigargin和TUN处理均导致脂肪组织中ER应激标志物ATF6和eIF2α的显着表达（p <0.05）[4]。

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来源：搜狐

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