重症肌无力( myasthenia gravis，MG)属于一种影响神经到肌肉传递获得性自身免疫病。患上重症肌无力后，病人体内的力量会一点点耗尽，从举不起胳膊站不起来、到全身瘫痪，最后连心跳和呼吸的力量都会丧失。

骨骼波动性无力、不耐疲劳，活动后加重，休息后减轻。症状多分布于眼部、四肢肌肉，严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭（肌无力危象）。

重症肌无力在任何年龄段均可发病，在人群中的现患率（prevalence）一般在150-300/百万，而每年新增患者的发病率（incidence）约为10/百万。我国有两个发病高峰，40岁以前和60岁以后（40岁以前女性多于男性，60岁以后男性多于女性）。

根据国家卫健委发布的《罕见病诊疗指南》（2019年版），重症肌无力按Osserman分成5型。

分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。

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